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A Multiple‐Labeling Strategy for Nonribosomal Peptide Synthetases Using Active‐Site‐Directed Proteomic Probes for Adenylation Domains 下载免费PDF全文
Dr. Fumihiro Ishikawa Dr. Takehiro Suzuki Dr. Naoshi Dohmae Prof. Hideaki Kakeya 《Chembiochem : a European journal of chemical biology》2015,16(18):2590-2594
Genetic approaches have greatly contributed to our understanding of nonribosomal peptide biosynthetic machinery; however, proteomic investigations are limited. Here, we developed a highly sensitive detection strategy for multidomain nonribosomal peptide synthetases (NRPSs) by using a multiple‐labeling technique with active‐site‐directed probes for adenylation domains. When applied to gramicidin S‐producing and ‐nonproducing strains of Aneurinibacillus migulanus (DSM 5759 and DSM 2895, respectively), the multiple technique sensitively detected an active multidomain NRPS (GrsB) in lysates obtained from the organisms. This functional proteomics method revealed an unknown inactive precursor (or other inactive form) of GrsB in the nonproducing strain. This method provides a new option for the direct detection, functional analysis, and high‐resolution identification of low‐abundance active NRPS enzymes in native proteomic environments. 相似文献
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Dr. Tarja Kokkola Dr. Tiina Suuronen Dr. Maija Pesonen Prof. Panagis Filippakopoulos Dr. Antero Salminen Dr. Elina M. Jarho Dr. Maija Lahtela‐Kakkonen 《Chembiochem : a European journal of chemical biology》2015,16(14):1997-2001
Control of histone acetylation is a part of the epigenetic mechanism that regulates gene expression and chromatin architecture. The members of the bromodomain and extra terminal domain (BET) protein family are a group of epigenetic readers that recognize histone acetylation, whereas histone deacetyl‐ ases such as sirtuin 1 (SIRT1) function as epigenetic erasers. We observed that BET inhibition by the specific inhibitor JQ1 upregulated SIRT1 expression and activated SIRT1. Moreover, we observed that BET inhibition functionally reversed the pro‐inflammatory effect of SIRT1 inhibition in a cellular lung disease model. SIRT1 activation is desirable in many age‐related, metabolic and inflammatory diseases; our results suggest that BET protein inhibition would be beneficial in treatment of those conditions. Most importantly, our findings demonstrate a novel mechanism of SIRT1 activation by inhibition of the BET proteins. 相似文献
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虚拟机自省技术已经广泛应用于入侵检测和恶意软件分析等领域。但是由于语义鸿沟的存在,获取虚拟机内部信息时会导致其通用性和执行效率降低。通过分析现有语义鸿沟修复技术的不足,提出了一种称为ModSG的语义鸿沟消除方法。ModSG是一个模块化系统,将语义修复分为2部分:与用户直接交互的在线语义视图构建和与操作系统知识交互的离线高级语义解析。二者以独立的模块实现且后者为前者提供语义重构时必要的内核语义信息。针对不同虚拟机状态和不同内核版本操作系统的实验表明,ModSG在消除语义鸿沟上是准确和高效的。模块化设计和部署也使ModSG容易扩展到其他操作系统和虚拟化平台上。 相似文献
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针对通信信号压缩采样获得的压缩域信号频率、相位提取问题,提出了一种基于压缩感知的新型锁相环技术。通过深入研究压缩域的信号估计问题,提出了压缩域锁相环路,可以直接在压缩域同步跟踪信号频率和相位变化,不再需要高复杂度的信号重构处理。分析了环路模型及其估计性能,并针对该锁相环可行性和性能分别进行了仿真实验。仿真结果不仅验证了压缩域锁相环的可行性,同时表明该环路能够实现高动态信号的高精度频率提取。压缩域锁相环的应用潜力较大,例如可以作为压缩感知通信接收机的同步解调方法。 相似文献
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基于反射式太赫兹时域谱的水太赫兹光学参数测量与误差分析 总被引:1,自引:1,他引:0
利用垂直反射式太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术 测量了水的THz光学参数并对测 量误差进行了分析。测量过程中,把高阻Si片的空气-Si表面作为参考信号,Si-水表面最 为样 品信号,通过两者之比的传输函数计算得到了水的THz折射率和吸收率,然后应用误差传 播理论分析这些光学参数的误差。结果发现,折射率和吸收率误差中,由多次测量引入的随 机 误差在0.1~1.1THz范围内基本不变,而在接近0.1THz和1.1THz处误差变大,即呈现U型 分布。这表明,在接近0.1THz和1.1THz时, THz-TDS仪器的测量灵敏度下降;由高阻Si片厚 度和Si折射率误差引入的误差比THz-TDS多次测量引入的随机误差大得多,在 0.1~1.1THz 范围对应的水折射率误差分布较均匀,而对应水的吸收率误差随着频率的增加而增大。本文 的方法同样适用于类似的垂直反射式THz-TDS系统提取其它材料的THz光学参数及其误差 分析。 相似文献
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基于测试得到的人体行走电压时域波形,提出了仿真人体行走电压的等效电路模型构建方法,分析了模型参数对人体行走电压时域波形的影响.按照IEC 61340-4-5中规定的人体行走电压的测试方法,测试了不同温湿度、不同鞋、不同地板条件下,人体行走电压的时域波形.通过对大量实测人体行走电压时域波形的分析,提出了人体行走电压的等效RC电路模型,得到人体的带电量满足指数形式的充放电关系,其时间常数τ由等效电路模型的电阻R、电容C参数决定.人体行走中,人的动作引起人体电容的周期性变化,进而导致人体电压呈现周期性变化趋势.通过对比实测数据,模型与实验结果符合较好,人体动作引起的电压周期性变化一致性较好,实验具有很好的可重复性. 相似文献
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